Graviola Anona 60cps. 120mg kapsule

Popis

- Je prostriedok, ktorý môže pozitívne pôsobiť pri prechladnutí, nádche a horúčkovitých stavoch
- Môže priaznivo pôsobiť pri pečeňových problémoch
- Sa vykazujú pozitívne účinky pri zažívacích ťažkostí
- Môže priaznivo pôsobiť na kĺbový systém
- Pozitívne môže ovplyvňovať imunitný systém a znižovať pocit únavy

V peruánskej Amazónii sa Guanabana najčastejšie používa na zníženie cukru v krvi.

V brazílskej Amazónii sa čaj z listov užíva pri pečeňových problémoch.

Na Jamajke, Haiti av západnej Indii a okolie sa plody a alebo šťava z plodov užívajú pri horúčkach, parazitoch, hnačky, kôra potom ako spazmolytikum, sedatívum a nervové sedatívum, na úpravu srdcového rytmu.

Ovocie tejto rastliny je veľmi obľúbené vo forme šťavy, má kyslú chuť a je veľmi osviežujúce. U gravioly to trvalo takmer 10 rokov, ako bola úspešne syntetizuje hlavné protinádorová zložka, annonacin. Tieto acetogeninové zlúčeniny majú špeciálne parafínové jadro a iné ojedinelej vlastnosti molekulárnej energie, ktoré oslabovali predchádzajúce pokusy, až to nakoniec jedna z popredných farmaceutických spoločností počas vývoja vzdala (hoci o protirakovinových účinkoch prírodných chemických látok vedeli). V súčasnosti sú vedci schopní pretvoriť túto látku a veľa iných aktívnych acetogeninů v laboratóriu, ďalším krokom je premeniť látku práve tak dostatočne (bez straty akýchkoľvek protirakovinových účinkov počas postupu), aby sa z nej stala nová zlúčenina, ktorú môžu patentovať a previesť na nový patentovaný liek. (V prírode sa nachádzajúce zlúčeniny nemôžu byť patentované.)
Od 40. rokov, kedy sa začalo so skúmaním vlastností gravioly, v nej bolo objavených veľa účinných zložiek a chemických zlúčenín. Väčšina výskumu sa zameriava na nový súbor chemických látok, ktoré sa nazývajú annonacenové acetogeniny. Graviola produkuje tieto prírodné zlúčeniny v listoch a stonke, kôre a semenách. Tri na sebe nezávislé výskumné skupiny vo svojich ôsmich klinických štúdiách potvrdili, že tieto látky majú značne protinádorové vlastnosti a selektívnu toxicitu proti rôznym typom rakovinových buniek (bez poškodzovania zdravé bunky). Mnohé z acetogeninů preukázali selektívny toxicitu proti nádorovým bunkám už vo veľmi nízkych dávkach - tak malým ako 1 diel na milión. V roku 1998 boli publikované štyri štúdie, ktoré ďalej špecifikujú chemické zložky a acetogeniny s najsilnejšími protirakovinové, protinádorovými a antivírusovými vlastnosťami. Podľa štúdie na zvieratách z roku 1997 pôsobili alkaloidy novo objavenej v plodoch gravioly antidepresívne.

Annonacenové acetogeniny sa vyskytujú len v čeľade Annonaceae. U týchto chemických zlúčenín vo všeobecnosti boli zaznamenané protinádorové, antiparasitické, insekticídny a antimikrobiálne účinky. Štúdia o spôsobe účinkovania, nedávno vykonané v troch nezávislých laboratóriách zistili, že tieto acetogeniny pôsobia ako výborné inhibítory enzymatických procesov, ktoré sa dejú len v membránach buniek rakovinového nádoru. Preto sú toxické pre rakovinové bunky, ale nemajú vplyv na bunky zdravé. Na Purdue Universti? vo West Lafayette, štát Indiana vypracovali veľké množstvo štúdií o acetogeninech, väčšina z nich bola financovaná Národným inštitútom pre výskum rakoviny a / alebo Národným ústavom zdravia (NIH). Takto si nechali Purdue University resp. jej pracovný tím zaregistrovať minimálne deväť amerických či medzinárodných patentov na svoje dielo o protirakovinových a insekticídnych vlastnostiach a použitie týchto acetogeninů. V jednej zo svojich správ nazvaných "Nové pokroky v oblasti annonacenových acetogeninů" konštatujú: "Nedávno sme oznámili, že annonacenové acetogeniny môžu selektívne inhibovať rast rakovinových buniek a tiež tých, ktoré sú rezistentné na adriamycín. Čím viac acetogeninů bolo izolovaných a uskutočniť dodatočné testy na cytotoxicitu, zaznamenali sme, hoci väčšina acetogeninů má vysokú pôsobivosť proti bunkovým líniám vícera závažných nádorom, že niektoré deriváty mimo rôznych štrukturálnych typov a pozičné izoméry javili nápadnú selektivita medzi istými bunkovými líniami; napr proti rakovine prostaty. Teraz už rozumieme primárnym účinkom acetogeninů. Sú silnými inhibítormi ubichinon (= koenzým Q 10) oxidoreduktázy NADH, ktorá je základným enzýmom komplexu I vedúceho k oxidačné fosforyláciu v mitochondriách. Výskum ukázal, že pôsobí priamo na mieste katalýzy koenzýmu Q 10 v rámci komplexu I a mikrobiálnej glukozodehydrogenázy. Tiež inhibujú oxidázu NADH spojenú s koenzýmom Q 10, ktorá je príznačná pre plazmatickej membrány rakovinových buniek.
Roku 1997 uverejnila Purdue University správu sa sľubnou novinkou, že niekoľko annonacenových acetogeninů je "... nielen aktívnych v boji proti nádorom, ktoré sa prejavili ako rezistentné voči protirakovinové prostriedkom, ale sa aj zdá, že majú k takým rezistentným bunkám špeciálne náklonnosť. Vedúci výskumný farmakológ z Purdue Universti? následne vysvetlil princíp pôsobenia. Podľa jeho slov rakovinové bunky, ktoré prežijú chemoterapiu, môžu ďalej rozvíjať rezistenciu voči pôvodne používaným prostriedkom, rovnako ako voči iným, aj netradičným liekom. Tento jav sa nazýva viacnásobná rezistencia (multi-drug rezistencie, MDR). Jeden z hlavných spôsobov, ako rakovinové bunky rozvíjajú rezistenciu voči liečbou liekom, je ten, že vytvárajú medzibunkovú pumpu, ktoré je schopná vytesniť protirakovinové prostriedky z bunky ešte pred tým, ako ju stihnú zneškodniť. Nazýva sa P-glykoproteinový pumpa. V priemere iba 2% rakovinových buniek v danom jedince sú schopné vyvinúť túto pumpu - ale sú to 2%, ktoré môžu eventuálne rásť a rozvíjať sa v mnohonásobné rezistentné nádory. Výskumníci z Purdue zaznamenali, že acetogeniny prednostne ničili práve tieto nádory a to tým, že blokovali transfer ATP - hlavného zdroja bunkovej energie - do nich. Nádorové bunka potrebuje energiu na rast a rozmnožovanie a ešte viac na pohon pumpy a vypudzovaniu atakujúcich prostriedkov. Inhibíciou bunkovej energie nemôže byť pumpa poháňaná. Zablokujú Ak acetogeniny dočasne prísun ATP do nádorové bunky, nebude mať bunka dostatok energie pre riadenie výživných procesov - a zomrie. Normálne bunky zriedka vyvíjajú takú pumpu; preto nevyžadujú tak veľké množstvo energie a všeobecne sa nesprávajú nepriateľsky voči inhibítorom ATP. Štúdia ďalej uvádza, že 14 rôznych testovaných acetogeninů vykazuje účinné ATP blokujúce vlastnosti (vrátane niekoľkých nachádzajúcich sa len v graviole). 13 z týchto 14 acetogeninů bolo účinnejších proti mnohopočetné rezistentným bunkám rakoviny prsníka ako všetky tri štandardné lieky (adriamycín, vinkristín, vinblastín), ktoré sa užívajú na kontrolu.
V kontrolnom rastlinnom programu z roku 1976, vykonaného v Národnom ústave pre výskum rakoviny, vykázali listy a stonku gravioly účinnú toxicitu proti rakovinovým bunkám a od tej doby výskumníci tieto objavy stále dopĺňajú. U špecifických acetogeninů obsiahnutých v graviole a alebo výťažkov z nej boli in vitro zaznamenané selektívne toxické vlastnosti voči týmto typom nádorových buniek: bunky pľúcneho karcinómu; bunky vážneho nádoru prsníka u ľudí; adenokarcinóm prostaty; bunky pankreatického kacinomu; bunky adenokarcinómu hrubého čreva; bunky rakoviny pečene; bunky ľudského lymfómu; mnohopočetné rezistentné adenokarcinóm prsníka u ľudí. Bádatelia na Taiwanu roku 2003 oznámili, že hlavné acetogenin, annonacin, pôsobil veľmi toxicky na rakovinové bunky vaječníkov, krčka maternice, prsníka, močového mechúra a kože už v malých dávkach: "... annonacin je sľubným protirakovinové prostriedkom a hodný ďalších štúdií na zvieratách a, dúfajme, aj klinických pokusov. "
Zaujímavá štúdia in vitro bola publikovaná v marci 2002 vedeckými pracovníkmi v Japonsku, kde skúmali mnohé acetogeniny, nájdené v rôznych rastlinných druhoch. Naočkovali myši bunkami Lewisovej rakoviny pľúc. 1/3 nedostala nič (kontrolná skupina), 1/3 dostala chemoterapeutický liek adriamycín a 1/3 annonacin (v dávke 10 mg / kg). Po dvoch týždňoch bolo 5 z 6 myšou v neošetrené kontrolnej skupine ešte nažive. Bola zmeraná veľkosť pľúcneho nádoru. Skupina s adriamycinem javila redukciu nádoru o 54,6% - ale 50% zvierat zomrelo na toxicitu (3 zo 6). Myši ošetrené annonacinem stále žili a nádory boli potlačené z 57,6% - o niečo lepšie ako adriamycinem - a bez toxicity. To viedlo vedcov k záveru: "Toto svedčí o tom, že annonacin je pre myši menej toxický. Vzhľadom k protinádorové činnosti a toxicite by sa annonacin mohol užiť ako vodítko k vývoju potenciálneho protirakovinového agentovi. "
Výskum rakoviny stále pokračuje na týchto významných rastlinách rodu Annona a jej chemických látkach. Mnoho farmaceutických spoločností a univerzít pokračuje v bádaní, testovanie a patentovanie a pokúša sa o syntézu týchto látok s novými chemoterapeutikami.
Navyše výskumníci podali správu o tom, že inhibítory NADH dehydrogenázy môžu potlačiť infekciu HIV. Toto je dobre známa vlastnosť annonacenových acetogeninů nájdených v graviole a ďalších rastlinách rodu Annona, ktoré boli zaradené do programu Národného inštitútu zdravia proti AIDS na Purdue University.
V podstate sa zdá, že graviola bude ďalší v rade ako iný dobre známy liek - Taxol. Od tej doby, kedy výskumníci prvýkrát objavili protinádorový účinok kôry tichomorského tisu av nej obsiahnutý taxán, to zabralo 30 rokov ďalšieho výskumu, ako sa začal predávať prvý, FDA overený Taxol (založený na prírodnom taxany z kôry stromu). U gravioly to trvalo takmer 10 rokov, ako bola úspešne syntetizuje hlavné protinádorová zložka, annonacin. Tieto acetogeninové zlúčeniny majú špeciálne parafínové jadro a iné ojedinelej vlastnosti molekulárnej energie, ktoré oslabovali predchádzajúce pokusy, až to nakoniec jedna z popredných farmaceutických spoločností počas vývoja vzdala (hoci o protirakovinových účinkoch prírodných chemických látok vedeli). V súčasnosti sú vedci schopní pretvoriť túto látku a veľa iných aktívnych acetogeninů v laboratóriu, ďalším krokom je premeniť látku práve tak dostatočne (bez straty akýchkoľvek protirakovinových účinkov počas postupu), aby sa z nej stala nová zlúčenina, ktorú môžu patentovať a previesť na nový patentovaný liek. (V prírode sa nachádzajúce zlúčeniny nemôžu byť patentované.) Takto sa zdá, že vedci sú opäť v úzkych - vždy keď pretvorí látku dost na to, aby ju mohli patentovať, strácajú veľa protirakovinových vlastností. Podobne ako pri vývoji Taxol by mali vládne úrady ako napríklad Národný ústav pre výskum rakoviny a Národný ústav zdravia podniknúť patričné ??kroky a začať podrobný výskum rakoviny u ľudí na syntetizovaných nepatentovateľných rastlinných preparátoch (čo dovolia všetkým farmaceutickým spoločnostiam, aby vyvíjali lieky proti rakovine a zohľadňovali výskum, ako tomu bolo u Taxol). Týmto by sa táto sľubná liečba stala dostupnou pre chorých na rakovinu vo vhodnom čase.
Medzitým však mnohí pacienti a liečitelia nečakajú ... zaraďujú prírodné listy a stonku gravioly (cez 40 zaznamenaných prírodných acetogeninů vrátane annonacinu) ako doplnkovú liečbu do svojich protokolov o rakovine.

Takto sa zdá, že vedci sú opäť v úzkych - vždy keď pretvorí látku dost na to, aby ju mohli patentovať, strácajú veľa protirakovinových vlastností. Podobne ako pri vývoji Taxol by mali vládne úrady ako napríklad Národný ústav pre výskum rakoviny a Národný ústav zdravia podniknúť patričné ??kroky a začať podrobný výskum rakoviny u ľudí na syntetizovaných nepatentovateľných rastlinných preparátoch (čo dovolia všetkým farmaceutickým spoločnostiam, aby vyvíjali lieky proti rakovine a zohľadňovali výskum, ako tomu bolo u Taxol). Týmto by sa táto sľubná liečba stala dostupnou pre chorých na rakovinu vo vhodnom čase. Medzitým však mnohí pacienti a liečitelia nečakajú ... zaraďujú prírodné listy a stonku gravioly (cez 40 zaznamenaných prírodných acetogeninů vrátane annonacinu) ako doplnkovú liečbu do svojich protokolov o rakovine.
Ostatne bezpečné používanie gravioly v herbálnej medicíne má dlhú históriu a výskum preukazuje, že protinádorové acetogeniny pôsobí selektívne toxicky priamo na rakovinové bunky a nie na zdravé - av nepatrnom množstve.
Fytochemické zloženie:
Annocatalin, annohexocin, annomonicin, annomontacin, annomuricatin A, B, annomuricin A až E, annomutacin, annonacin, annonacinon, annopentocin A až C, cis-annonacin, cis-corossolon, dohhexocin, epomuricenin A, B, gigantetrocin, gigantetrocin A, B , gigantetrocinon, gigantetronenin, goniothalamicin, iso-annonacin, javoricin, montanacin, montecristin, muracin A až G, muricapentocin, muricatalicin, muricatalin, Muri-catenol, muricatetrocin A, B, muricatin D, muricatocin A až C, muricin H, muricin Aj , muricoreacin, murihexocin 3, murihexocin A až C, murihexol, murisolin, robustocin, rolliniastatin 1, 2, SABA-delin, solamin, uvariamicin I, IV, xylomaticin.
Obsahové látky:
taníny, nenasýtené mastné kyseliny, množstvo vitamínov, alkaloidy - asimilobin, nornuciferin a anonain, acetogenin - substancia má podobné účinky ako adriomycin - prostriedok používaný v chemoterapii.

Vlastnosti: antivírusové, antimikrobiálne, kardiodepresívny, hypotensivní, vazodilatačný, sedatívne, antidepresívne, antispasmodický, antivírusový

Kontraindikácie: odvar z byliny by sa nemal užívať dlhšie ako 1 mesiac (následne sa odporúča 1 mesiac pauza. Ľudia užívajúci antihypertenzíva by sa mali poradiť so svojím lekárom a podľa toho sledovať krvný tlak. Veľké dávky môžu spôsobiť nauzeu alebo vracanie a ospalosť. Chronické, dlhodobé užívanie tejto byliny môže viesť k odumretie prospešné baktérie v zažívacom trakte.